手持“近视神药”的兴齐眼药 剂之间的差异无统计学意义后,兴齐眼药股价就一路走弱。
兴齐眼药回应“近视神药”进展
产、中泰资管等在内的由安信医药组织的机构调研,公司副董事长、董事会秘书张少尧、董办工作人员参与接待,并回答了调研机构提出的问题。
品滴眼液与安慰剂对孩子 近视发生率的影响。这项随机、安慰剂对照、双盲实验共招募了474名4-9岁的非近视孩子 。研究发现,在4-9岁非近视的孩子 中,与安慰剂相比,2年内每晚使用0.05%阿托品滴眼液可降低近视发生率和快速近视漂移的受试者比例;0.01%阿托品与安慰剂之间的差异无统计学意义。但也表示,未来需要进一步的研究来验证该结论。
据悉,阿托品滴眼液是一种睫状肌麻痹剂眼药水,患者在散瞳验光之前,通过滴阿托品让睫状肌麻痹后,可以得到较准确的屈光度数。阿托品滴眼液可分为不同浓度类型,其中,浓度为0.01%的阿托品滴眼液因被指可以抑制屈光度及眼轴的增大 ,延缓近视发展,被不少家长捧为“近视神药”。除兴齐眼科外,(300015.SZ)、欧普康视 (300595.SZ)等多家眼药公司也在布局阿托品滴眼液。
据此前安信证券研报统计,目前国内已有8家药企具有低浓度阿托品在研管线,其中兆科眼科、兴齐眼药、欧康 、参天制药已进展到3期临床,处于国内. 梯队,有望率先获批上市,填补市场空缺。在2月16日披露的投资者互动中,兴齐眼药表示,公司1年期0.01%低浓度硫酸阿托品滴眼液研发项目已完成III期临床试验总结报告,2年期0.01%低浓度阿托品滴眼液研发项目处于III期临床试验阶段,已经完成试验人员招募。
. 到,浓度0.01%的阿托品与安慰剂之间的差异无统计学意义文章发布后,兴齐眼药股价一路走弱。3月1日,有投资者在互动平台上表示,在. 股价盘中一度重挫16.43%,截至收盘跌8.56%,换手率12.63%。
此次机构调研围绕“近视神药”展开。调研中,兴齐眼药在回答如何看待该论文时表示,评价 0.01% 阿托品对于近视防控的 性应该从
而对于公司1年期0.01%低浓度阿托品滴眼液目前申报进展及阿托品是否有上市时间,兴齐眼药表示,低浓度硫酸阿托品滴眼液研发项目已完成III期临床试验总结报告,公司将积极推进在研项目进展。“在研药物从临床试验到投产上市的周期长、环节多、投入大,过程中不可预测的风险多,临床试验进度、审批结果及时间均存在诸多不确定性。”
回应未能扭转股价颓势
在回答低浓度阿托品的 性如何时?兴齐眼药表示,关于低浓度阿托品应用于近视防控,早在20世纪70年代,即有阿托品滴眼液在近视防控中应用的相关报道。新加坡、日本、印度等. 使用硫酸阿托品防控近视在临床上应用已近20年,其疗 和 性已在临床实践中被广泛认可。2021年澳大利亚治疗用品管理局(TGA)正式批准了0.01%阿托品滴眼液上市。
“同时,《低浓度阿托品滴眼液在孩子 青少年近视防控中的应用专家共识(2022)》指出0.01% 阿托品滴眼液具有良好的延缓近视进展作用对近视控制具有累积 应,是现阶段延缓孩子 青少年近视进展的合理浓度,且反弹较 小。”兴齐眼药称。
不过,兴齐眼药回应似乎未能扭转投资者信心。3月2日,公司股价持续跳水,继3月1日大跌8.56%后,3月2日再跌近5%。截至收盘,兴齐眼药股价报121.67元,跌幅4.8%,换手率6.11%,总市值跌降至107.74%。而自浓度0.01%的阿托品与安慰剂之间的差异无统计学意义论文发布以来,兴齐眼药股价累计跌24.56%。
去年10月,安信证券曾在研报指出,兴齐眼药持续快速推进低浓度阿托品项目的临床研发,该项目包括0.01%硫酸阿托品滴眼液延缓孩子 近视进展的临床试验、0.01%硫酸阿托品滴眼液延缓孩子 近视进展的临床试验、0.02%硫酸阿托品滴眼液及0.04%硫酸阿托品滴眼液延缓孩子 近视进展的临床试验。该项目涉及不同浓度的阿托品滴眼液的临床研发,有利于满足不同近视程度的患者的治疗需求。根据目前的临床进展,公司的低浓度阿托品的研发进展. ,国内有望. 获批上市。
在市场人士看来,现时国内孩子 青少年近视人数超1亿,阿托品滴眼液理论市场空间超百亿元。低浓度阿托品减缓近视进展的作用广受国内外临床认可,. 明确缓解近视的滴眼液Eikance 0.01%已于国外上市,便利性优于OK 镜。目前渗透率不足1%,存量市场广阔,需求旺盛。兴齐眼药临床试验进度国内. ,如果能够顺利上市,将获得短暂市场独占期,进一步提速。 海量资讯、 解读,尽在新浪财经APP
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