色弱具有一定的遗传性。
色弱主要由遗传因素导致,特别是X染色体连锁隐性遗传。这意味着色弱基因通常位于X染色体上,并遵循特定的遗传规律。在遗传过程中,男性色弱患者会将位于X染色体上的患病基因遗传给女儿,但女儿本身不一定会发病,而是可能成为色弱基因的携带者。当这些携带色弱基因的女儿生育男性后代时,她们有可能将色弱基因遗传给儿子,导致儿子发病。这种遗传方式被称为交叉遗传,体现了色弱在家族中的传递特性。
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