说到近视,大家应该都不陌生,我们都知道,近视是一种以视近物清楚、视远物模糊为主要表现的眼病。. 是. 近视高患病率. 之一,患高度近视率高达33%。
这么 高度近视是一种什么样的感受呢?
这么 什么是高度近视呢?
高度近视是指屈光度为-6.00D(六百度)以上、伴有高度眼轴延长的一种屈光不正。这种眼轴的进行性延长,近视度数持续进行性加深除造成视功能的严重损害外,还常伴有其他眼底的退行性改变如近视弧形斑、豹纹状眼底 ,视网膜脉络膜萎缩 、黄斑部改变、周边部视网膜格子样变性等。还伴发其他严重的眼部并发症,比如视网膜脱离 、黄斑变性、青光眼等,是致盲的重要原因之一。
高度近视会遗传吗?
近视的病因非常复杂,同时会受到遗传因素和环境因素的影响。而遗传因素在高度近视的发生发展中起着至关重要的作用。当父母双方都是高度近视时,孩子发生近视的几率会高很多。
高度近视占了近视人群的27% ~ 33%,有明显的遗传倾向,且存在种族差异。从人种
来看,黄种人的患病率要高于白种人,2013 年新加坡的学者Pan 等研究新加坡的印度人、马来西亚人及. 人的高度近视患病率中发现. 人的高度近视患病率明显高于其他两个种族,再一次证实高度近视的发生有明显的种族遗传倾向[1]。
高度近视的遗传方式究竟是怎样的呢?
大量研究表明遗传因素在高度近视的形成中发挥着极为重要的作用,甚至有学者认为高度近视就是单纯的遗传性疾病。高度近视的遗传方式包括常染色体显性、常染色体隐性、X-性连锁 ,其中较 常见的是常染色体隐性遗传,较 少见的是X-性连锁遗传,而且各种遗传模式中均具有高度的遗传异质性。
1. 常染色体显性遗传
常染色体显性遗传是指遗传基因位于常染色体上,由显性基因控制的遗传。通俗的说,只要携带显性的高度近视基因突变就会得病。
据研究,现有LAMA1、VIPR2、SNTB1等多个基因与高度近视具有相关性。
2. 常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传是指遗传基因位于常染色体上,由隐性基因控制的遗传。通俗的说,即使携带了一个高度近视基因突变,但都不得病。
3. X-性连锁遗传
X-性连锁遗传是指致病隐性突变基因 在X染色体上,杂合子女性不得病,为携带者,只有当女性为纯合子时才得病,而半合子男性即可得病。具有隔代遗传、交叉遗传,男性患病概率高于女性的遗传特点[2]。
据眼视光学组在2017年发布的《重视高度近视防控的专家共识》中指出:单纯性高度近视以屈光矫治为主,可戴框架眼镜或隐形眼镜进行矫正。
配戴眼镜相对来说是比较简单 、无禁忌的一种方式。对于高度近视者来说,为了 好地保护眼睛,较 好选择品牌镜片,工艺质量都有保障,比如拥有一百多年历史的依视路 。对于有摘镜意愿的患者,可进行角膜屈光手术 。此手术适应 屈光度数稳定者,角膜屈光手术有推荐的屈光不正度数 的矫正范围,若超过此范围则不适用。
度,同时避免跳水、拳击、举重、蹦极等剧烈运动以及篮球、足球等对抗性运动。另外,应定期到正规眼科医院进行眼部检查及验光,较 好每半年检查一次,及早发现、治疗其并发症,避免出现失明。
黄丹:《高度近视遗传学的研究进展 》,《临床眼科杂志》2013年第21卷第6 期 ↑ 张梦瑶 :《高度近视遗传模式分析》,《》2018年第2卷第10期
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