高度近视基因治疗方案

发布时间:2024-07-23 08次阅读

高度近视基因治疗方案

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.,手术更加科学与 。在做近视手术前,必须经过几十余项专业、严格、周密的术前检查,严格排除手术禁忌人群(角膜厚度薄、圆锥角膜等等),从而保证手术的规范性和 性,保障术后作用。

屈光手术中的隐性风险因素-TGFBI基因突变筛查,.弥补角膜屈光术前裂隙灯显微镜等临床检查的不足,规避因为TGFBI基因相关角膜营养不良带来的角膜屈光术风险,进一步提高手术 性。

角膜营养不良(Corneal Dystrophy,CD)是一组与遗传有关的原发性、具有病理学组织特性的疾病,以双眼对称性缓慢进行的角膜透明度丧失为典型临床表现,也常伴发复发性角膜糜烂和视觉损伤。该疾病目前除角膜移植手术外,尚无.治疗手段。根据.性遗传和X染色体连锁遗传。

到目前为止,发现角膜营养不良家系在基因上的突变共有33种。其发病与TGFBI、GSN、K12、K13、M1S1、CHST6、COL8A2、SLC4A11等基因表达异常有关,其中转化生长因子β诱导基因(Transforming growth factor-β-induced gene,TGFBI)变异引起者较为常见。约90%的角膜营养不良患者可归因于TGFBI这一个基因的突变,与TGFBI基因突变有关的营养不良包括:颗粒状角膜营养不良II型(Avellino corneal dystrophy(ACD),GCD II)、颗粒状角膜营养不良I型(granular conneal dystrophy I,GCD I)、颗粒状角膜营养不良III型(granular conneal dystrophy III,GCD III;Reis-Bucklers dystrophy(RBD))、Thiel-Behnke角膜营养不良(TBCD)以及格子状角膜营养不良I型(lattice cor­neal dystrophy,LCD I)等。

TGFBI基因及其遗传方式

TGFBI基因位于人染色体5q31.1,含17个外显子,编码683个氨基酸,主要以常染色体显性的方式遗传。

TGFBI基因在染色体上的位置(EMBL)TGFBI基因编码含RGD结构域的蛋白,与I型、II型和IV型胶原蛋0%的角膜营养不良患者可归因于TGFBI基因五个位点的突变:R124H(c.371G>A)、R555W(c.1663C>T)、R555Q(c.1664G>A)、R124L(c.371G>T)、R124C(c.370C>T)。

疾病分型

其他名称

变异位点

颗粒状角膜营养不良II型

GCD2;

Avellino corneal dystrophy

(ACD)

c.371G>A,p.R124H

颗粒状角膜营养不良I型

GCD1

c.1663C>T,p.R555W

格子状角膜营养不良I型

LCD1

c.370C>T,p.R124C

颗粒状角膜营养不良III型

GCD3;

Reis-Bücklers corneal dystrophy

(RBCD)

c.371G>T,p.R124L

Thiel-Behnke角膜营养不良

TBCD

c.1664G>A,p.R555Q

HGMD数据库中收录的TGFBI基因变异有72种,基本上全部突变为点突变或小片段缺失/插入,目前尚未发现大片段插入缺失。TGFBI基因在不同位点上的突变可引起不同类型的角膜营养不良。TGFBI基因在R124H位点上的突变可引起GCDⅡ型,在R555W位点上的突变可引起GCDⅠ型;在R124C位点上的突变可引起LCDⅠ型;在R124L位点上的突变可引起GCD III型、在R555Q位点上的突变可引起Thiel-Behnke角膜营养不良(TBCD)。

左眼LASIK术后(7年) 右眼无手术(7年)

颗粒状角膜营养不良Ⅱ型

致病性TGFBI基因突变会导致其表达出来的TGFBI蛋白溶解性和稳定性发生改变,从而异常沉积在角膜基质细胞内及细胞外基质,形成白色沉淀,较终导致角膜浑浊。颗粒状角膜营养不良II型(GCDⅡ型)是目前我国人群中较为常见的TGFBI角膜营养不良。该类患者禁忌通过角膜屈光手术矫正近视,术前不管是否已出现角膜营养不良典型症状,只要携带该基因变异,接受角膜屈光手术后均会在角膜中诱发大面积蛋白质颗粒沉积,导致严重视力下降甚至失明。

角膜营养不良患者存在表型异质性,角膜沉积物特征与其携带的基因突变明显相关,以分子遗传学为基础的角膜营养不良分类方式可以提高临床诊断的准确性。通过基因检测可明确致病基因,有助于辅助疾病的确诊,为疾病诊断提供分子遗传学证据。我们可通过从外周血中分离基因组DNA进一步确认诊断,该基因可通过本司角膜营养不良TGFBI基因变异分型检测项目进行检测。

筛查。

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